Jan Šinágl angažovaný občan, nezávislý publicista

Otevřený dopis ministrovi zdravotnictví: Medici proti diskriminaci

Podporujeme akci za svobodu a občanská práva! Zítra od 15:00 - Václavské náměstí

***

... Bývalý manažer fondu BlackRock Edward Dowd je přesvědčen, že společnost Pfizer ve svých očkovacích studiích podváděla a že vakcíny již vedly k mnoha úmrtím. Proto očekává, že farmaceutická společnost po odhalení podvodu zkrachuje. "Ti, kdo vlastní tyto akcie, by měli být naprosto zděšeni,"napsal na Twitteru na začátku tohoto měsíce....

***

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) se stále snaží zdržovat vydání dokumentů o schválení vakcíny společnosti Pfizer. Společnosti Pfizer a Biontech se také drží při zemi.

Protestující převlečený za smrtku na sobotním shromáždění proti očkování ve Washingtonu nese nápis "In Pfizer we trust".

Soudní spor mezi americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a skupinou více než 200 lékařů a vědců Public Health und Medical Professionals for Transparency se dostává do dalšího kola. Předmětem sporu je zveřejnění rozsáhlých dokumentů, na jejichž základě agentura schválila vakcínu Corona společností Pfizer a Biontech.

Úřad FDA je ze zákona povinen zveřejnit přibližně 450 000 stran poté, co o to skupina lékařů požádala na základě zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA). Úřad FDA však původně chtěl vydávat pouze 500stránek měsíčně. To by znamenalo, že by vydání trvalo 75 let.

Počátkem ledna však federální soudce v Texasu tento návrh FDA zamítl a místo toho nařídil, aby agentura od letošního března předkládala 55 000 stran měsíčně. To by znamenalo, že všechny dokumenty týkající se schválení vakcíny společnosti Pfizer by měly být zveřejněny do konce léta - a nikoli až v roce 2097.

Místo toho, aby agentura tento soudní příkaz splnila, pokračuje v úsilí o další zdržení zveřejnění údajů.Podle Aarona Siriho, právníka skupiny lékařů, FDA nyní požádala soud, aby zveřejňování nezačínalo dříve než v květnu. Kromě toho agentura nadále tvrdí, že nemusí být schopna dodat 55 000 stran měsíčně.

„Vezmeme-li FDA za slovo, provedl intenzivní, důkladné a úplné přezkoumání a analýzu těchto dokumentů, aby se ujistil, že vakcína Pfizer je pro udělení licence bezpečná a účinná. Zatímco toto intenzivní přezkoumání dokumentů společnosti Pfizer dokázal provést za 108 dní, nyní požaduje více než 20 000 dní na zpřístupnění těchto dokumentů veřejnosti.“

***

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) požádal 15. listopadu federální soud, aby mu dal čas do roku 2076 na kompletní zveřejnění dokumentů, které má k dispozici v souvislosti se schválením vakcíny proti covidu-19 od firmy Pfizer-BioNTech.

FDA podal žádost v reakci na žalobu zdravotnické organizace Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), která si kromě jiného vyžádala informace podle zákona o svobodném přístupu k informacím (FOIA). Vládní úřad soudu sdělil, že má k dispozici 329 000 stran relevantních dokumentů, a navrhl zveřejňování 500 stran měsíčně, aby byl kapacitně schopen provést jejich redigování. Tímto tempem by FDA zveřejnil všechny relevantní záznamy za necelých 55 let.

Skupina PHMPT podala žalobu (pdf) poté, co FDA zamítl její žádost o urychlené zveřejnění záznamů. O harmonogramu zveřejňování informací tedy bude muset rozhodnout soud.

Der frühereBlackRock-Fondsmanager Edward Dowdglaubt, dass Pfizer in seinen Impfstudien betrogen hat und dass die Impfstoffe bereits zu zahlreichen Todesfällen geführt haben. Er erwartet daher, dass der Pharmakonzern nach der Aufdeckung des Betrugs pleitegehen wird. "Diejenigen, die diese Aktie besitzen, sollten absolut entsetzt sein", schrieb er bereits Anfang des Monats auf Twitter.

***

Die US-Lebensmittelbehörde FDA versucht weiter, die Veröffentlichung der Dokumente zur Zulassung des Pfizer-Impfstoffs zu verschleppen. Und auch Pfizer und Biontech halten sich bedeckt.

Ein als Sensenmann verkleideter Demonstrant auf einer Anti-Impfstoff-Kundgebung am Samstag in Washington trägt ein Schild mit der Aufschrift «In Pfizer we trust».

Rechtsstreit zwischen der US-Lebensmittelbehörde FDA und einer Gruppe von mehr als 200 Ärzten und Wissenschaftlern, der Public Health und Medical Professionals for Transparency, geht in die nächste Runde. Dabei geht es die Veröffentlichung der umfangreichen Dokumente, welche die Behörde bei ihrer Zulassung des Corona-Impfstoffs von Pfizer und Biontech zugrunde legte.

Eigentlich ist die FDA gesetzlich dazu verpflichtet, die schätzungsweise 450.000 Seiten zu veröffentlichen, nachdem die Ärztegruppe dies im Rahmen einer FOIA-Anfrage (Freedom of Information Act) beantragt hat. Doch die FDA wollte zunächst nur 500 Seiten pro Monat freigeben. Das würde bedeuten, dass die Veröffentlichung 75 Jahre dauern würde.

Doch Anfang Januar hat ein Bundesrichter in Texas diesen Vorschlag der FDA zurückgewiesen und der Behörde stattdessen aufgetragen, dass sie ab März dieses Jahres 55.000 Seiten pro Monat vorlegen muss. Das würde bedeuten, dass alle Dokumente zur Pfizer-Impfstoff-Zulassung bis Ende Sommer veröffentlicht werden sollten - und nicht erst im Jahr 2097.